Clenbuterol, se yon agonist β2-adrenèjik (agonist β2-adrenèjik), menm jan ak efedrin (Ephedrine), souvan itilize klinikman pou trete maladi pulmonè obstriktif kwonik (COPD). Li itilize tou kòm yon bwonkodilatatè pou soulaje egzaserbasyon egi nan asm. Nan kòmansman ane 1980 yo, konpayi Ameriken Cyanamid te dekouvri aksidantèlman ke li gen efè evidan pou ankouraje kwasans, amelyore pousantaj vyann mèg ak diminye grès, kidonk li te itilize kòm clenbuterol nan elvaj bèt. Sepandan, akòz efè segondè li yo, Kominote Ewopeyen an te entèdi itilizasyon clenbuterol kòm yon aditif manje depi 1ye janvye 1988. FDA te entèdi li an 1991. An 1997, Ministè Agrikilti Repiblik Pèp la nan Lachin te entèdi fòmèlman itilizasyon òmòn beta-adrenèjik nan pwodiksyon manje ak elvaj bèt, epi Clenbuterol idroklorid te klase an premye.
Sepandan, dènyèman yo montre Clenbuterol rasemik la diminye risk maladi Parkinson. Pou konfime ki izomè (oswa toude) ki pwodui efè sa a, yo bezwen etidye enantiomè Clenbuterol pi a separeman.
Nan yon atik resan, gwoup rechèch Elisabeth Egholm Jacobsen nan Depatman Chimi, Inivèsite Syans ak Teknoloji Nòvejyen, an kolaborasyon avèk Dr. Zhu Wei nan Shangke Bio, te katalize sentèz ketoreduktaz KRED ak kofaktè nikotinamid adenin dinukleozid fosfat (NADPH). (R)-1-(4-Amino-3,5-diklorofenil)-2-bromoetan-1-òl, ee > 93%; epi (S)-N-(2 te sentetize pa menm sistèm nan, 6-Dikloro-4-(1-idroksietil)fenil)asetamid, ee >98%. Toulede entèmedyè ki anwo yo se prekisè potansyèl izomè klenbuterol. Ketoreduktaz ES-KRED-228 ki te itilize nan etid sa a soti nan Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. Rezilta rechèch "Sentèz Chemoenzymatik Senton kòm Prekursè pou Clenbuterol Enantiopure ak Lòt -2-Agonist" te pibliye nan "Catalysts" nan dat 4 novanm 2018.
Dat piblikasyon: 26 Out 2022