Nan dat 24 out 2022, US Food and Drug Administration (FDA) te apwouve ibrutinib pou tretman pasyan pedyatrik ki gen plis pase 1 ane ki gen maladi grèf kont lame kwonik (cGVHD) k ap resevwa apre echèk 1 oswa plizyè liy. terapi sistemik.Endikasyon ki apwouve a se sitou pou pasyan pedyatrik, ak yon to repons jeneral 60% nan semèn 25, ak fòmilasyon dwòg yo gen ladan kapsil, tablèt ak sispansyon oral.
Ibrutinib, yon inibitè BTK ko-devlope pa Pharmacyclics/Johnson & Johnson, se yon inibitè kinaz deja apwouve pou tretman lesemi lenfositik kwonik ak lenfom selilè ak lòt maladi.
Suntech konsantre sou devlopman ak pwodiksyon entèmedyè pharmaceutique ak API ki itilize teknoloji vèt.Koulye a, konpayi nou an te devlope twa pwodwi entèmedyè nan ibrutinib ki gen ladan C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, tout nan yo ki te komèsyalize nan pwodiksyon faktori GMP. .Pami yo, se entèmedyè C AS: 143900-44-1 ki pwodui pa teknoloji chimik-enzymatik, ki gen avantaj ki genyen nan pwoteksyon anviwònman vèt, pri ki ba ak bon jan kalite segondè.Byenveni nan konsilte ak kolabore!
Tan poste: Nov-04-2022