Nan dat 24 out 2022, Administrasyon Manje ak Medikaman Etazini (FDA) te apwouve ibrutinib pou tretman pasyan pedyatrik ki gen plis pase 1 an ki gen maladi grèf kont lame kwonik (cGVHD) k ap resevwa apre echèk terapi sistemik 1 liy oswa plizyè liy. Endikasyon apwouve a se sitou pou pasyan pedyatrik, ak yon to repons jeneral 60% nan semèn 25, epi fòmilasyon medikaman yo gen ladan kapsil, grenn ak sispansyon oral.
Ibrutinib, yon inibitè BTK ko-devlope pa Pharmacyclics/Johnson & Johnson, se yon inibitè kinaz ki te deja apwouve pou tretman lesemi lenfositik kwonik ansanm ak lenfom selilè ak lòt maladi.
Suntech konsantre sou devlopman ak pwodiksyon entèmedyè famasetik ak API lè l sèvi avèk teknoloji vèt. Kounye a, konpayi nou an devlope twa pwodui entèmedyè ibrutinib ki gen ladan C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, yo tout te komèsyalize nan pwodiksyon faktori GMP. Pami yo, entèmedyè C AS: 143900-44-1 la pwodui pa teknoloji chimik-anzimatik, ki gen avantaj pwoteksyon anviwònman vèt, pri ki ba ak kalite siperyè. Byenveni pou konsilte epi kolabore!
Dat piblikasyon: 4 novanm 2022